发表期刊：Molecular Cance

本文章基于寻找更准确的生物标志物来早期诊断肝癌并改善预后的目的，通过全基因组测序分析肝癌组织与正常组织中的基因表达差异，并发现circ-ZEB1和PIK3CA在肝癌组织中高表达，而miR-199a-3p在肝癌组织中表达显著下调。同时，细胞功能实验显示，下调circ-ZEB1的表达可以抑制肝癌细胞的增殖并促进细胞凋亡。进一步的研究表明，circ-ZEB1与miR-199a-3p、miR-199a-3p与PIK3CA具有靶向关系，且circ-ZEB1可以通过沉默miR-199a-3p来促进PIK3CA的表达，从而影响肝癌细胞的增殖和凋亡。circ-ZEB1和PIK3CA的高表达与肝细胞癌的预后不良有关，提示它们可以作为肝癌诊断和治疗的潜在生物标志物，即通过沉默circ-ZEB1或上调miR-199a-3p来抑制PIK3CA的表达，从而减缓肝癌的进程。

本文采用FISH和双荧光素酶实验验证了circ-ZEB1与miR-199a-3p、miR-199a-3p与PIK3CA之间的靶向关系：

①miR-199a-3p在肝癌组织中表达显著下调且circ-ZEB1与miR-199a-3p具有靶向关系；

 ②miR-199a-3p与PIK3CA具有靶向关系，且circ-ZEB1可以通过竞争吸附miR-199a-3p来促进PIK3CA的表达，从而影响肝癌细胞的增殖和凋亡。

发表期刊：Molecular Cance

linc00673是致癌还是抑癌以及是否调节上皮间质转化尚未明确，本文旨在探讨linc00673在非小细胞肺癌（NSCLC）中的作用及其机制。研究发现，linc00673通过作为竞争性内源RNA（ceRNA）吸附miR-150-5p，进而调控ZEB1表达，影响NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化（EMT）。

本文利用双荧光素酶报告基因系统，将linc00673、ZEB1构建在pmirGLO载体上，证实了linc00673、ZEB1与miR-150-5p具有靶向关系；选择miR-150-5p作为研究，是通过miRanda预测结果结合TCGA（The Cancer Genome Atlas，癌症基因组图谱计划）的数据，选择得分最高且已被证明通过调节ZEB1参与调节EMT过程的miR-150-5p；本文中，linc00673有致癌趋势。

发表期刊：Molecular Cance

本文主要研究了circRIP2在膀胱癌中的表达模式及其通过miR-1305/Tgf-β2/smad3通路促进膀胱癌进展的机制。通过双荧光素酶实验证明circRIP2与miR-1305与Tgf-β2基因间的调控关系，为阐明机制奠定基础。

发表期刊：Molecular Cance

乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，其中三阴性乳腺癌（TNBC）由于缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）的表达，对内分泌治疗和抗HER2靶向治疗不敏感，化疗仍是其主要治疗手段。然而，TNBC易发生淋巴结和远处转移，预后较差。因此，探索TNBC新的治疗靶点具有重要意义。本研究旨在筛选在TNBC组织和正常乳腺组织中表达差异显著的环状RNA（circRNA），并验证其在TNBC中的生物学作用及相关机制。通过RNA测序数据分析筛选出表达差异显著的circRPPH1，双荧光素酶报告基因实验验证了circRPPH1与ZNF460、miR-326及ITGA5之间的调控关系。

ZNF460能够促进circRPPH1的表达，circRPPH1可作为miR-326的分子海绵，抑制其对ITGA5的降解，从而激活FAK/PI3K/AKT通路，促进TNBC的进展。