• 敲黑板,国自然形式审查的N个要点

    2017年未通过基金委形式审查的项目共4000多项,以下列举了十项最常见的原因:1)依托单位或合作研究单位未盖公章、非原件或名称与公章不一致;2) 不属于本学科项目指南资助范畴;3) 申请代码或研究领域选择错误;4) 申请人或主要参与者未签名或签名与基本信息表中人员姓名不一致;5) 申请书缺页或缺项,缺少主要参与者简历;6) 在职研究生未提供导师同意函;7) 无高级职称且无博士学位的申请人未提供专...

    2018-03-02 hlk 66

  • 一篇搞懂PCR反应条件的选择

    PCR反应条件的选择...

    2018-02-23 hlk 29

  • 设计实时荧光定量PCR引物方法

    实时荧光定量PCR是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 实时荧光定量PCR是实验室最常用的实验。研究基因在mRNA表达水平,以及验证基因敲除后下游靶基因变化情况等等。对于新手来说,如何快速设计引物呢?推荐三个在线设计实时荧光定量PCR引物的网站,不用安装软件,直接上网就可搞定。...

    2018-02-08 hlk 292

  • 4 分钟教你学会多重 PCR 引物设计

    多元 PCR (多重PCR,Multiplex PCR,MPCR) 是指在一个 PCR 反应中使用一个模板和几对引物同时扩增多个目的片段的 PCR 反应。这项技术非常有用,他不仅可以提高 PCR 的产率还能提高 DNA 样品的利用率。另一种形式的 MPCR 是组合 PCR, 组合 PCR 是在同一 PCR 反应中使用几个不同的模板和几对引物。多元 PCR 和组合 PCR 往往被当作同义词使用。设计...

    2018-01-24 hlk 34

  • ES/iPS培养技术整理

         目前关于ES/iPS的研究如火如荼,但是ES/iPS不好养啊!!!很多 “科研狗”每天被多能干细胞折磨得生无可恋。。。今天我们就对ES/iPS无饲育层维持培养的一些技术信息进行一番整理。(一)      培养基的选择mTeSR1(# 05850)和TeSR-E8(# 05940)是目前应用最广泛的无血清、无需...

    2018-01-17 hlk 66

  • 裸鼠卵巢癌模型展示

    裸鼠卵巢癌模型展示...

    2018-01-12 hlk 83

  • 图文并茂,教你给实验老鼠做标记编号

    导读:做老鼠实验,需要对随机分组的老鼠进行编号标记,这是一个重要的准备工作,对后期跟踪记录实验动物动态是很有必要的,但是在对老鼠标记的同时应保证编号不对动物生理或者实验反应产生影响,而且号码要清楚、易认、耐久和适用。目前常用的方法主要有染色法、耳孔法、剪趾法等。华联科实验动物平台根据我们平常对老鼠标记的经验,针对老鼠的数量,可以用不同的标记方法,保证数据的完整性及严谨性,现在将图文方式逐一介绍!P...

    2018-01-10 hlk 7639

  • 国自然基金申请:不得不掌握的4个技巧

    一年一度的国自然基金申请又进入最紧张的准备阶段,可能很多小伙伴们正在为标书埋头苦干浴血奋战;多少个不眠的夜晚,就为标书某一部分的构思;多少个郁闷纠结,就为技术路线的精益求精;经历过多少次反复修改,但是心里依然没底。希望得到专业人士的咨询建议,但却找不到门路。于是,小科科整理了自然基金申请一系列的资料,包括基金申请技巧/标书撰写/预实验等,各种套路方法,全程为您的科研之旅保驾护航,让您的标书脱颖而出...

    2018-01-05 hlk 38

  • 国家自然科学基金申请书写作全攻略

    指导思想篇1、追求卓越,在知识上要绝对专业,坚决反对侥幸心理。2、相信NSFC申请是公平的,大家靠实力竞争,必须花大力气写标书;如果你认为NSFC只有关系,你就不用继续往下看了。3、NSFC是一个系统工程,需要花很多时间和精力,而不仅仅是几页标书,是智慧沉淀的结晶。4、不要把NSFC看的高不可及,你要相信自己的创意,哪怕你只是一名一年级硕士5、机会主义是有的,但我们没有什麽其它的资本,只能消灭标书...

    2018-01-03 hlk 26

  • 这6个问题申报国家自然科学基金撰写研究内容时要避免

    一,什么是研究内容?研究内容部分是回答同行评议专家“这个项目研究什么”的问题,也就是是申请者为了论证假说从不同方向(角度、层次)设计的研究计划。研究内容是以科学问题为导向,紧紧围绕研究假说而组织设计的具体的、细化的研究框架;是研究涉及的主要方面,描述主要干什么事;是研究目标的具体体现与分解。二,设计研究内容的原则1.要以科学问题为导向,紧紧围绕研究假说。要以科学问题为导向,紧紧围绕研究假说去组织设...

    2017-12-26 hlk 30

  • CRISPR“魔力”再升级,2017年又创造出了哪些奇迹?

    宝“剪”锋从磨砺出!CRISPR的问世确实带来了基因编辑的黄金时代,编辑人类胚胎、闯入临床研究、“霸屏”CNS,每一项都足以振奋人心。而2017年CRISPR似乎更具魔力,它以前所未有的精度,可对各种生物体的DNA做出微调。如今,年终盘点季,小编将带领大家一起回顾一下“魔剪”CRISPR技术在过去一年的“丰功伟绩”。图片来源:Sketching-Science TwitterCRISPR的新玩法—...

    2017-12-21 hlk 30

  • 细胞培养常见问题及其解决(1)

    1.如何选用特殊细胞系培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。 2.何时须更换培养基? 视细胞生长密度而定, 或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。 3.可否使用与原先培养条件不同之培养基? 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应...

    2017-12-19 hlk 23